Баштовий череп у немовлят

Майбутню маму не без підстави так часто просять здавати аналізи і проходити різні обстеження. Фахівці знають, що на кожному етапі вагітності є норми розвитку плода. Лікарі визначають патології за розмірами голови, на кожному місяці вона повинна бути певного розміру. Щомісяця має додаватися по 1,5-2 см.

Краніостеноз має різні прояви

Лікарі знайомі з таким діагнозом, як краніостеноз. Він означає, що шви черепа заросли передчасно. А це веде до пошкодження головного мозку. У той період, коли мозок росте найбільш активно, порожнину черепа недостатньо Розширена. Баштовий череп у новонароджених виникає з тієї ж причини - це прояв краніостенозу.

Чи можна вилікувати таку патологію? Безумовно, але тільки за допомогою хірургічного втручання. Передчасно зарослі шви січуть, або проводиться двухлоскутная краніотомія.

Однією з таких патологій є акроцефалія. В даному випадку у новонародженого буде витягнута форма голови, яка нагадує конус. Ще це називають баштовий череп. Причина виникнення проблеми полягає в тому, що міжчерепні шви зрослися дуже рано.

Один з тисячі

Статистика свідчить про те, що передчасне закриття хоч одного шва зустрічається так само часто, як і ущелина губи, а це приблизно одна дитина з тисячі. Залежно від того, скільки швів заросло, виникає характерна деформація голови. На жаль, на ранніх етапах лікар може не помітити патологію і віднести її до особливостей післяпологової конфігурації, не надати хворобі належної уваги.

За характером деформації хворих поділяють на кілька категорій. Акроцефалія або баштовий череп зустрічається в 12,8% випадків. Хвороба чітко проявляється від 5 місяців до 13 років. На 28 хлопчиків з цією проблемою припадає 19 дівчаток.

Розвиток дітей з аномальною формою черепа

Якщо у дитини аномальний розвиток черепа-це завжди патологія. Розвиток психіки і моторики у таких дітей проходить із затримкою. Такі деформації не зникають мимовільно, деякі з них можуть стати менш помітними, іноді їх можна приховати під волоссям. Іноді проблему помилково діагностують, поставивши інший діагноз. Проблема може піти на другий план, якщо існують більш серйозні порушення роботи систем і органів.

Найчастіше дітей з краніосиностозами консультують генетики, вони можуть не тільки встановити групу захворювань, але і визначитися з генетичним синдромом. При цьому в спеціалізовані установи діти практично не потрапляють і не отримують належного лікування. А без такого діти надалі мають знижений інтелект. При баштовому черепі теж виникають подібні проблеми, форми особи порушуються через неправильну форму черепа.

Ситуація вирішувана

Лікарі, бачачи патологію, завжди вкажуть на неї батькам і підкажуть можливі шляхи вирішення. Але в силу різних обставин фахівець може не помітити проблему відразу. Оскільки батьки бачать свого малюка набагато частіше, то вони найчастіше першими помічають, що у дитини є проблеми. Подібні питання вирішуються хірургічним шляхом. Саме так можна виправити баштовий череп. І чим раніше зробити операцію, тим більше шансів на повне відновлення. Операції можна проводити з 6-місячного віку.

У новонароджених кістки склепіння черепа спочатку розділені швами, ці шви розширюються в місцях перетину-це джерельця, передній і задній. Заднє отвір закривається протягом трьох місяців, а переднє заростає протягом двох років. Якщо у дитини незвичайна форма черепа, зазвичай це ознака того, що черепні шви заросли рано, при швидкому зрощенні декількох швів у дитини з`являється баштовий череп. Фото даної патологій представлені в статті.

За кордоном широко практикується лікування вроджених проблем. Деформації черепа лікуються за спеціальними методиками хірургічним шляхом. Операція дозволяє усунути компресію мозку. Дозволено проводити операцію вже з тримісячного віку.